Incluido en la revista Ocronos. Vol. IX. N.º 10–Octubre 2026.
Pág. Inicial: Vol. IX; N.º 10: 199
Autor principal (primer firmante): Antonio Ramón Soplón Pirla
Fecha recepción: 18/09/2026
Fecha aceptación: 15/10/2026
Ref.: Ocronos. 2026;9(10): 199
Autores:
- Antonio Ramón Soplón Pirla (Técnico de laboratorio y celador)
- Marta Corral Camarasa (Técnico superior en higiene bucodental)
- María Pilar Maraña Siraña (TCAE)
- Ana Sánchez Esteban (enfermera)
- Gloria Sancho Gracia (TCAE)
Resumen
El Schwannoma vestibular es un tumor que aparece en el VIII par craneal y su principal síntoma es la pérdida auditiva unilateral. Se diagnostica principalmente mediante resonancia magnética y su tratamiento va a depender de diferentes factores como el tamaño del tumor o su sintomatología. En este artículo se ha realizado una revisión sobre este tumor, resumiendo su sintomatología, diagnóstico y tratamiento.
Palabras clave: schwannoma vestibular, neurinoma del acústico, hipoacusia unilateral, tumor.
Introducción
El VIII par craneal es el nervio vestibulococlear y es un nervio sensitivo que comunica el oído interno con el encéfalo. Tiene dos funciones importantes, la audición y el equilibrio.
Uno de los tumores que pueden afectar a este nervio es el Schwannoma vestibular. Este tumor supone un 8 % de los tumores intracraneales y si hablamos del ángulo pontocerebeloso, representa el 85 % de los tumores que aparecen en este punto. La incidencia varía entre 3 y 21 casos cada 100.000 personas. Este tumor afecta a ciertos componentes de las células de Schwann y pese a ser un tumor benigno, crea problemas por compresión al crecer, afectando a otros pares craneales como el facial o el trigémino, entre otros.
Objetivos
- Describir la sintomatología del Schwannoma vestibular.
- Identificar las opciones diagnósticas y de tratamiento del Schwannoma vestibular.
Material y métodos
Se ha realizado una revisión de diferentes artículos para obtener información acerca del Schwannoma vestibular antes llamado neurinoma del acústico. Se seleccionaron algunos artículos de PubMed y se realizó una búsqueda en páginas web que pudieran contener información sobre esta patología.
Descriptores: “schwannoma vestibular”.
Idioma: castellano, inglés, alemán.
Antigüedad máxima: 2019.
Resultados
No existen los factores de riesgo claros para este tumor.
Este tumor suele ser unilateral y el primer síntoma en aparecer es la hipoacusia neurosensorial en el oído afectado. Pueden producirse otros síntomas como acúfenos, mareos, alteraciones del equilibrio, síntomas por compresión de otros pares craneales, parálisis facial o alteraciones de la sensibilidad o debilidad de la cara…
Para el diagnóstico la prueba de elección es la resonancia magnética con gadolinio, ya que permite la visualización del tumor y la extensión. Otras pruebas que permiten una evaluación más completa son la audiometría, valoración vestibular y facial.
Para valorar la extensión del tumor, se utiliza la clasificación de Koos, que es un sistema que consta de cuatro grados siendo la extensión del grado I intracanicular, aumentando de tamaño hasta el cuarto, que es el que implica mayor extensión, con un desplazamiento del tronco encefálico mayor de 3 cm.
En cuanto al tratamiento, puede decidirse la opción wait and scan, que consiste en realizar resonancias seriadas con intervalos de seis meses para ver si el tumor aumenta de tamaño, así como realización de audiometrías para valorar la función auditiva. Si no aumenta de tamaño, no hay pérdida de audición y no produce síntomas, puede optarse por una actitud expectante.
El tratamiento quirúrgico debe ser individualizado y suele estar indicado en tumores grandes. La mortalidad se encuentra en torno al 0,5 % y existe riesgo de parálisis facial. El objetivo es la eliminación total del tumor o la mayor parte posible. En caso de que no haya sido posible una resección total, está indicada la radiocirugía estereotáctica, así como en tumores pequeños, con el objetivo de evitar su crecimiento.
Una vez realizado el tratamiento es útil realizar controles periódicos mediante resonancia para evaluar la efectividad de este y posibles recidivas.
Conclusiones
El Schwannoma vestibular es un tumor benigno que puede producir problemas por compresión, debido a que la zona en la que suele aparecer es bastante pequeña y puede causar la compresión de otros pares craneales. Es importante conocer los síntomas de alarma de este tumor para realizar una valoración y diagnóstico adecuados con el objetivo de iniciar el tratamiento de manera individualizada ya que este depende de diferentes factores como el tamaño, la sintomatología o la morfología.
Bibliografía
- Gupta VK, Thakker A, Gupta KK. Vestibular Schwannoma: What We Know and Where We are Heading. Head Neck Pathol. 2020 Dec;14(4):1058-1066. doi: 10.1007/s12105-020-01155-x. Epub 2020 Mar 30. PMID: 32232723; PMCID: PMC7669921.
- Goldbrunner R, Weller M, Regis J, Lund-Johansen M, Stavrinou P, Reuss D, Evans DG, Lefranc F, Sallabanda K, Falini A, Axon P, Sterkers O, Fariselli L, Wick W, Tonn JC. EANO guideline on the diagnosis and treatment of vestibular schwannoma. Neuro Oncol. 2020 Jan 11;22(1):31-45. doi: 10.1093/neuonc/noz153. PMID: 31504802; PMCID: PMC6954440.
- Yildiz E, Dahm V, Matula C, Arnoldner C. Vestibularisschwannome: Diagnose – Therapie – Nachsorge [Vestibular schwannoma: Diagnosis-Therapy-Aftercare]. Wien Med Wochenschr. 2022 Feb;172(1-2):2-7. German. doi: 10.1007/s10354-020-00800-y. Epub 2021 Jan 13. PMID: 33439379; PMCID: PMC8837524.
- https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastor nos-otorrinolaringol%C3%B3gicos/trastornos-del-o%C 3%ADdo-interno/schwannoma-vestibular?query=neurino ma%20ac%C3%BAstico
- https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/ner vio-vestibulococlear



