Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 2 – Junio 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº2:76 Autor principal (primer firmante): Natasha Samaniego Luna Fecha recepción: 25 de mayo, 2020 Fecha aceptación: 30 de mayo, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(2):76 AUTORES: *Dra. Natasha Samaniego Luna, docente de la Universidad Nacional de Loja, pediatra en libre ejercicio profesional.*Md. Gabriela del Cisne Jumbo Tandazo, medicina Estética y Reparadora. *Md. Jackson Eduardo Medina Chamba. ... [Continuar leyendo el artículo]

Autores: María Argüelles Sampedro, Miriam Villadangos Fernández, José Antonio Gayol Suárez, Yolanda Zapico Sánchez Resumen La infancia es una etapa de la vida especialmente vulnerable en la pueden que acontecer hechos que pongan en riesgo el correcto desarrollo bio-psico-social. Uno de los principales obstáculos al bienestar de la infancia es el maltrato. Conocer qué es, en qué consiste, así como los factores de riesgo y protección ante el mismo, ayudarán a que desde el sistema de salud ... [Continuar leyendo el artículo]

Autores: Jéssica Carolina Llerena Jiménez a,Iliana Katherine González Torres b, Jessenia Elizabeth Martínez Soto b, Arelys Estefanía Pardo Salazar c, Wilson Fernando Jiménez Guaicha d. a. Médica en libre ejercicio. b. Médico en funciones hospitalarias, Hospital General IESS Machala. c. Médico general, Técnico Docente Universidad Técnica de Machala. d. Máster en gestión de la seguridad clínica del paciente y calidad de la atención sanitaria. RESUMEN La aplasia pulmonar es una ... [Continuar leyendo el artículo]

RESUMEN El síndrome de Rubinstein Taybi, es una enfermedad de aparición esporádica, que se presenta rara vez en la misma familia, encontrándose con una frecuencia de 1/125.000 nacidos vivos; se caracteriza por presentar, clínicamente, microcefalia, nariz en pico de loro, fontanelas amplias y comunicantes en el recién nacido, talla baja proporcional, pulgares anchos de manos y primeros dedos de pies, complicaciones cardiacas y discapacidad intelectual. Presentamos el caso de una paciente ... [Continuar leyendo el artículo]

Autores: Zaida Santamarina González, Aitana Santamarina González. ÍNDICE DE CONTENIDOS RESUMEN ABSTRACT 1. INTRODUCCIÓN. 2. OBESIDAD INFANTIL. DEFINICIÓN Y CAUSAS. 3. EPIDEMIOLOGÍA. 4. ESTUDIO ALADINO. 5. COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA OBESIDAD INFANTIL. 5.2. Comorbilidades respiratorias. 5.3. Comorbilidades músculo esqueléticas. 5.4. Alteraciones digestivas. 5.5. Problemas psicosociales. 5.6. Otras complicaciones. 6. TRATAMIENTO. 7. OBJETIVOS Y ... [Continuar leyendo el artículo]

Resumen La poliquistosis renal autosómica recesiva es una enfermedad genética heredada de ambos progenitores a sus descendientes, manifestándose en las personas con esta enfermedad con múltiples quistes en ambos riñones y pudiendo detectarse desde el periodo gestacional a través de ecografías obstétricas. Reportamos el caso de una paciente femenina de 18 años de edad con 24 semanas de gestación que acude a esta casa de salud por presentar ecografías obstétricas con disminución de líquido ... [Continuar leyendo el artículo]

Presentación de caso clínico y estadísticas en el servicio de emergencia del hospital “Manuel Ygnacio Monteros” IESS Loja. RESUMEN En pediatría la aspiración de un cuerpo extraño (CE) hacia la vía aérea es un accidente frecuente, especialmente entre los 18 meses y 3 años de edad, pudiendo presentarse como una emergencia, causando importante morbilidad y en ocasiones mortalidad, requiriendo por lo tanto diagnóstico y tratamiento precoz. El presente caso clínico se atendió y resolvió en el ... [Continuar leyendo el artículo]

Las anomalías vasculares son lesiones congénitas del desarrollo anormal del sistema vascular, clasificadas en dos grupos: tumores vasculares o benignos y malformaciones vasculares, teniendo dentro de los tumores vasculares: los hemangiomas de la infancia, los hemangiomas congénitos, el hemangioendotelioma kaposiforme, el angioma en penacho o tufted angioma, el granuloma piógeno y el hemangiopericitoma. Leydi Magaly Álvarez Figueroa, Samanta Ximena Ochoa Toledo, Lorena Patricia García Calle, ... [Continuar leyendo el artículo]

Introducción La anquiloglosia es una anomalía congénita relativamente frecuente, pero su prevalencia exacta es desconocida. Los reportes encontrados en la literatura indican que varía ampliamente de un 0,1 a 11% de los recién nacidos y que es más prevalente en el género masculino.  Esta variación puede ser atribuida a la falta de un objetivo sistema de clasificación. Autoras: Lucía Piquero Casado, Cristina Carrasco Medina, Lucía Gallego Menéndez, Nevada Coto Mejido Dentro de la ... [Continuar leyendo el artículo]

RESUMEN El síndrome de Poland es una alteración musculoesquelética congénita cuya causa se desconoce, aunque se estima que posiblemente se deba a una perfusión reducida de la arteria subclavia por una alteración durante el desarrollo embrionario. Se caracteriza por la agenesia o hipoplasia de los músculos pectorales en un hemitórax asociado a otras malformaciones generalmente en el mismo lado. Se reporta el caso clínico de un recién nacido diagnosticado de este síndrome al presentar ... [Continuar leyendo el artículo]

Los abscesos retrofaríngeos son colecciones de pus alojadas en el espacio retrofaríngeo, que se presentan principalmente en niños, cuyas posibles complicaciones los vuelven potencialmente fatales. Su clínica de presentación suele ser poco específica, por lo que el diagnóstico se complementa fundamentalmente por imágenes de radiografía y tomografía del cuello. Autores: Diana Patricia Ruiz Morán a, Jessica Rocío Ceme Cajamarca b, Jonathan Tito Carrión Guarderas c, Edwin Xavier León Sánchez ... [Continuar leyendo el artículo]

INTRODUCCIÓN ¿En qué consiste la trisomía? Se trata de un trastorno genético, donde un individuo tiene tres copias de un cromosoma concreto, en vez de tener dos (que es lo normal) El ser humano tiene 23 pares de cromosomas, 46 en total, de los cuales 23 pertenecen a la madre y los otros 23 al padre. El síndrome de Patau (o trisomía 13) nos indica que en el cromosoma 13, nos encontramos un cromosoma de más. No es hereditario, ya que esta alteración se da durante la formación de ... [Continuar leyendo el artículo]

RESUMEN La artritis séptica es un proceso inflamatorio de origen infeccioso que ocurre a nivel de las cavidades articulares. El diagnóstico en neonatos puede verse dificultado por la poca especificidad de sus síntomas, por lo cual es necesario un análisis detallado del cuadro clínico apoyado con datos de laboratorio, radiología y aspiración de líquido sinovial, para establecer antibioticoterapia empírica hasta conocer el germen aislado y adecuar el tratamiento al mismo. Se presenta el caso de ... [Continuar leyendo el artículo]

Autores: Andrea Ramos Campo, David Pérez Lorenzo, Marisol Martínez Chacon, Beatriz Tuñón Fueyo, Natalia Pérez Lorenzo Introducción La oxigenación por membrana extracorpórea se utiliza como terapia para suplir las funciones del corazón y/o pulmones en pacientes que presenten problemas cardiopulmonares reversibles, durante un periodo de tiempo para permitir que estos se recuperen. Según un artículo publicado por Kattan J. y cols., el primer paciente adulto que sobrevivió a esta técnica fue un ... [Continuar leyendo el artículo]

RESUMEN La esquizencefalia es una malformación congénita del sistema nervioso central, en la que existe una hendidura que se extiende desde los ventrículos laterales hasta la piamadre, de forma uni o bilateral. Se caracteriza por convulsiones, alteraciones motoras y del desarrollo. El diagnóstico se confirma por imagenología principalmente mediante resonancia magnética. El caso presentado, es acerca de un recién nacido masculino, a término, que a las 30 horas de vida presenta manifestaciones ... [Continuar leyendo el artículo]

RESUMEN La hidranencefalia consiste en la ausencia de los hemisferios cerebrales, que han sido reemplazados por una masa de líquido cefalorraquídeo, causada principalmente por la oclusión de las arterias carótidas internas durante la gestación. Se presenta con múltiple sintomatología, que deriva en complicaciones traducidas en una corta esperanza de vida. El diagnóstico se realiza por imágenes, mediante ecografía transfontanelar, resonancia magnética o tomografía computarizada. Se presenta el ... [Continuar leyendo el artículo]

José M. Monforte-Espiau Introducción Los principales motivos de ingreso son para hacer un estudio médico encaminado a establecer un diagnóstico y para la realización de una intervención quirúrgica. La forma de ingreso es, en la mayoría de los casos, a través del servicio de urgencias o de manera programada. Para los niños-as (0-18 años), la hospitalización es un estímulo desencadenante de malestar, que puede conllevar alteraciones en el ámbito físico y psíquico, algunos las superan con ... [Continuar leyendo el artículo]

Nelson Daniel Ramírez Motoche*, Liliana Elizabeth Loayza Sivisaca**, Lorena Estefanía Castillo Apolo**, Manuel Adrián Ordóñez Betancourth**, Karla Irene Ramírez Loaiza**. * Teniente de navío -  médico en funciones hospitalarias, hospital naval Guayaquil- Ecuador. **Medico generales en funciones hospitalarias Ministerios de Salud Pública, Ecuador. Resumen La acondroplasia es una enfermedad genética con patrón de herencia autosómica dominante caracterizada por presentar baja ... [Continuar leyendo el artículo]

Susana Vidal Fernández Resumen En estudios revisados relacionados con la lactancia materna, se considera que esta podría ser uno de los factores que disminuyan el riesgo de obesidad, calculándose en torno a una reducción del 4% por cada mes de lactancia materna. La evidencia científica acumulada en años recientes avala la superioridad nutricional de la leche materna, siendo la obesidad infantil una pandemia creciente en los últimos años. La obesidad infantil no es un fenómeno ... [Continuar leyendo el artículo]

Ecuador. Giovanna del Rocío Samaniego Vásquez, Mario David Pesantez Piedra, Angélica Sofía Vivanco Lucas, Jorge Leonardo Ochoa Blacio, Liliana Stefanie Paute Vásquez Resumen Las principales translocaciones robertsonianas se dan entre los brazos largos de los cromosomas acrocéntricos, la cual se podría trasmitir de generación en generación dando productos cromosómicamente anormales con aneuploidías completas,  presentándose en un 4% de cariotipos de personas diagnosticadas ... [Continuar leyendo el artículo]

Jorge Leonardo Ochoa Blacio, Liliana Stefanie Paute Vásquez, Giovanna del Rocío Samaniego Vásquez, Mario David Pesantez Piedra, Johanna Lisbeth Herrera Quezada. Resumen El síndrome de cutis laxa autosómica dominante (ADCL) es una alteración del tejido conectivo caracterizado por la piel arrugada, sin elasticidad y redundante, asociada en algunos casos, con afectación de órganos internos. La prevalencia del síndrome de cutis laxa autosómica dominante (ADCL) es desconocida, pero hasta el ... [Continuar leyendo el artículo]

Resumen El presente estudio describe un caso de un niño de 4 años 10 meses de edad, atendido en el Centro de Desarrollo Infantil de la Universidad de Cuenca (CEDIUC), con las características del síndrome de Kabuki. El cariotipo 46XY, por los rasgos clínicos que presenta el paciente se determinó el diagnóstico de síndrome de Kabuki. os progenitores consultan por dificultades en el lenguaje y motricidad fina, madre de 38 años de edad, de familia funcional; niño producto de tercera gesta, la ... [Continuar leyendo el artículo]

Mayra Pricila Tacuri Ordoñez. Magister en Desarrollo Temprano y Educación Infantil, Docente de la Escuela de Enfermería de la Universidad de Cuenca. Resumen El Síndrome de Silver- Russell es una enfermedad muy rara, con una etiología de baja prevalencia y aparece esporádicamente, su diagnóstico es totalmente clínico acompañado por criterios mayores y menores. Se presenta un caso clínico de una niña de 2 años de edad atendida en el Centro de Desarrollo Infantil de la Universidad de Cuenca ... [Continuar leyendo el artículo]

Autor: Cristian García Álvarez.Graduado en Educación Primaria con mención en Necesidades Específicas de Apoyo Educativo por la Universidad de Murcia. RESUMEN El síndrome alcohólico fetal (en adelante, SAF) representa la manifestación más grave inducida por el consumo de alcohol de forma repetida durante el embarazo. Dado el carácter heterogéneo de las alteraciones clínicas presentes en los recién nacidos expuestos al etanol, su diagnóstico se hace extremadamente difícil, resultando vital ... [Continuar leyendo el artículo]

La atención centrada en la familia es un enfoque de la planificación de la asistencia sanitaria que se basa en la asociación entre profesionales de la salud y familias de los pacientes, respetando las fortalezas de ambas partes, y en el convencimiento de que se producen resultados óptimos de salud cuando los familiares de los pacientes desempeñan un papel activo proporcionándoles apoyo emocional y social (Gooding, Cooper, Blaine, Franck, Howse, Berns, 2011 y Griffin, 2006). Autor: José M. ... [Continuar leyendo el artículo]