Autores: María Argüelles Sampedro, Miriam Villadangos Fernández, José Antonio Gayol Suárez, Yolanda Zapico Sánchez Resumen La infancia es una etapa de la vida especialmente vulnerable en la pueden que acontecer hechos que pongan en riesgo el correcto desarrollo bio-psico-social. Uno de los principales obstáculos al bienestar de la infancia es el maltrato. Conocer qué es, […]

Autores: Jéssica Carolina Llerena Jiménez a,Iliana Katherine González Torres b, Jessenia Elizabeth Martínez Soto b, Arelys Estefanía Pardo Salazar c, Wilson Fernando Jiménez Guaicha d. a. Médica en libre ejercicio. b. Médico en funciones hospitalarias, Hospital General IESS Machala. c. Médico general, Técnico Docente Universidad Técnica de Machala. d. Máster en gestión de la seguridad […]

RESUMEN El síndrome de Rubinstein Taybi, es una enfermedad de aparición esporádica, que se presenta rara vez en la misma familia, encontrándose con una frecuencia de 1/125.000 nacidos vivos; se caracteriza por presentar, clínicamente, microcefalia, nariz en pico de loro, fontanelas amplias y comunicantes en el recién nacido, talla baja proporcional, pulgares anchos de manos […]

Autores: Zaida Santamarina González, Aitana Santamarina González. ÍNDICE DE CONTENIDOS RESUMEN ABSTRACT 1. INTRODUCCIÓN. 2. OBESIDAD INFANTIL. DEFINICIÓN Y CAUSAS. 3. EPIDEMIOLOGÍA. 4. ESTUDIO ALADINO. 5. COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA OBESIDAD INFANTIL. 5.2. Comorbilidades respiratorias. 5.3. Comorbilidades músculo esqueléticas. 5.4. Alteraciones digestivas. 5.5. Problemas psicosociales. 5.6. Otras complicaciones. 6. TRATAMIENTO. 7. OBJETIVOS Y METODOLOGÍA. 7.1 […]

Resumen La poliquistosis renal autosómica recesiva es una enfermedad genética heredada de ambos progenitores a sus descendientes, manifestándose en las personas con esta enfermedad con múltiples quistes en ambos riñones y pudiendo detectarse desde el periodo gestacional a través de ecografías obstétricas. Reportamos el caso de una paciente femenina de 18 años de edad con […]

Presentación de caso clínico y estadísticas en el servicio de emergencia del hospital “Manuel Ygnacio Monteros” IESS Loja. RESUMEN En pediatría la aspiración de un cuerpo extraño (CE) hacia la vía aérea es un accidente frecuente, especialmente entre los 18 meses y 3 años de edad, pudiendo presentarse como una emergencia, causando importante morbilidad y […]

Las anomalías vasculares son lesiones congénitas del desarrollo anormal del sistema vascular, clasificadas en dos grupos: tumores vasculares o benignos y malformaciones vasculares, teniendo dentro de los tumores vasculares: los hemangiomas de la infancia, los hemangiomas congénitos, el hemangioendotelioma kaposiforme, el angioma en penacho o tufted angioma, el granuloma piógeno y el hemangiopericitoma. Leydi Magaly […]

Introducción La anquiloglosia es una anomalía congénita relativamente frecuente, pero su prevalencia exacta es desconocida. Los reportes encontrados en la literatura indican que varía ampliamente de un 0,1 a 11% de los recién nacidos y que es más prevalente en el género masculino.  Esta variación puede ser atribuida a la falta de un objetivo sistema […]

RESUMEN El síndrome de Poland es una alteración musculoesquelética congénita cuya causa se desconoce, aunque se estima que posiblemente se deba a una perfusión reducida de la arteria subclavia por una alteración durante el desarrollo embrionario. Se caracteriza por la agenesia o hipoplasia de los músculos pectorales en un hemitórax asociado a otras malformaciones generalmente […]

Los abscesos retrofaríngeos son colecciones de pus alojadas en el espacio retrofaríngeo, que se presentan principalmente en niños, cuyas posibles complicaciones los vuelven potencialmente fatales. Su clínica de presentación suele ser poco específica, por lo que el diagnóstico se complementa fundamentalmente por imágenes de radiografía y tomografía del cuello. Autores: Diana Patricia Ruiz Morán a, […]

INTRODUCCIÓN ¿En qué consiste la trisomía? Se trata de un trastorno genético, donde un individuo tiene tres copias de un cromosoma concreto, en vez de tener dos (que es lo normal) El ser humano tiene 23 pares de cromosomas, 46 en total, de los cuales 23 pertenecen a la madre y los otros 23 al […]

RESUMEN La artritis séptica es un proceso inflamatorio de origen infeccioso que ocurre a nivel de las cavidades articulares. El diagnóstico en neonatos puede verse dificultado por la poca especificidad de sus síntomas, por lo cual es necesario un análisis detallado del cuadro clínico apoyado con datos de laboratorio, radiología y aspiración de líquido sinovial, […]

Autores: Andrea Ramos Campo, David Pérez Lorenzo, Marisol Martínez Chacon, Beatriz Tuñón Fueyo, Natalia Pérez Lorenzo Introducción La oxigenación por membrana extracorpórea se utiliza como terapia para suplir las funciones del corazón y/o pulmones en pacientes que presenten problemas cardiopulmonares reversibles, durante un periodo de tiempo para permitir que estos se recuperen. Según un artículo […]

RESUMEN La esquizencefalia es una malformación congénita del sistema nervioso central, en la que existe una hendidura que se extiende desde los ventrículos laterales hasta la piamadre, de forma uni o bilateral. Se caracteriza por convulsiones, alteraciones motoras y del desarrollo. El diagnóstico se confirma por imagenología principalmente mediante resonancia magnética. El caso presentado, es […]

RESUMEN La hidranencefalia consiste en la ausencia de los hemisferios cerebrales, que han sido reemplazados por una masa de líquido cefalorraquídeo, causada principalmente por la oclusión de las arterias carótidas internas durante la gestación. Se presenta con múltiple sintomatología, que deriva en complicaciones traducidas en una corta esperanza de vida. El diagnóstico se realiza por […]

José M. Monforte-Espiau Introducción Los principales motivos de ingreso son para hacer un estudio médico encaminado a establecer un diagnóstico y para la realización de una intervención quirúrgica. La forma de ingreso es, en la mayoría de los casos, a través del servicio de urgencias o de manera programada. Para los niños-as (0-18 años), la […]

Nelson Daniel Ramírez Motoche*, Liliana Elizabeth Loayza Sivisaca**, Lorena Estefanía Castillo Apolo**, Manuel Adrián Ordóñez Betancourth**, Karla Irene Ramírez Loaiza**. * Teniente de navío –  médico en funciones hospitalarias, hospital naval Guayaquil- Ecuador. **Medico generales en funciones hospitalarias Ministerios de Salud Pública, Ecuador. Resumen La acondroplasia es una enfermedad genética con patrón de herencia autosómica […]

Susana Vidal Fernández Resumen En estudios revisados relacionados con la lactancia materna, se considera que esta podría ser uno de los factores que disminuyan el riesgo de obesidad, calculándose en torno a una reducción del 4% por cada mes de lactancia materna. La evidencia científica acumulada en años recientes avala la superioridad nutricional de la […]

Ecuador. Giovanna del Rocío Samaniego Vásquez, Mario David Pesantez Piedra, Angélica Sofía Vivanco Lucas, Jorge Leonardo Ochoa Blacio, Liliana Stefanie Paute Vásquez Resumen Las principales translocaciones robertsonianas se dan entre los brazos largos de los cromosomas acrocéntricos, la cual se podría trasmitir de generación en generación dando productos cromosómicamente anormales con aneuploidías completas,  presentándose en […]

Jorge Leonardo Ochoa Blacio, Liliana Stefanie Paute Vásquez, Giovanna del Rocío Samaniego Vásquez, Mario David Pesantez Piedra, Johanna Lisbeth Herrera Quezada. Resumen El síndrome de cutis laxa autosómica dominante (ADCL) es una alteración del tejido conectivo caracterizado por la piel arrugada, sin elasticidad y redundante, asociada en algunos casos, con afectación de órganos internos. La […]

Resumen El presente estudio describe un caso de un niño de 4 años 10 meses de edad, atendido en el Centro de Desarrollo Infantil de la Universidad de Cuenca (CEDIUC), con las características del síndrome de Kabuki. El cariotipo 46XY, por los rasgos clínicos que presenta el paciente se determinó el diagnóstico de síndrome de […]