Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 3 – Julio 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº3:290 Autor principal (primer firmante): Ricardo Mosquera Fecha recepción: 9 de julio, 2020 Fecha aceptación: 18 de julio, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(3):290 Mosquera, Ricardo 1; Apolo, Martha 2 Espinoza, Krystel 3; Garófalo, Marla 4; Yaucan, Kevin 5 1 Médico especialista en hematología del Hospital General Monte Sinaí 2 Médico General en funciones Hospitalarias del Hospital de ... [Continuar leyendo el artículo]
A propósito de un caso: Leishmaniasis visceral en paciente VIH+ con pico monoclonal
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 2 – Junio 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº2:122 Autor principal (primer firmante): Ana Santo-Quiles Fecha recepción: 3 de junio, 2020 Fecha aceptación: 8 de junio, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(2):122 Autoras: Ana Santo-Quiles 1, Karen Falcones-Gracia1, Álvaro Blasco-Barbero Filiación: 1. Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy. Calle Alcalde Pont Francisco Aura Boronat, N°2, 03804 Alcoy (Alicante), ... [Continuar leyendo el artículo]
Paciente de 4 años de edad, de nacionalidad venezolana, con antecedentes de anemia, lipotimia y somnolencia, a propósito de un caso
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 2 – Junio 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº2:107 Autor principal (primer firmante): Mario Fernando Fárez Buenaño Fecha recepción: 27 de mayo, 2020 Fecha aceptación: 3 de junio, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(2):107 * Med. Mario Fernando Fárez Buenaño ** Med. Angye Samanta Merino Veintimilla *** Med. Janeth Alexandra Jiménez Jiménez. **** Méd. Juan Gabriel Ramos Prado ***** Med. Cristian Alfonso Galarza Sánchez. ****** Méd. Arianna Alexandra ... [Continuar leyendo el artículo]
Linfoma no Hodgkin folicular esplénico, con infiltración a médula ósea, a propósito de un caso
* Dra. Melissa Ortega Espinosa ** Md. Andrea Delgado Ludeña *** Md. María Isabel Jara Jimbo **** Md. Dayana Elizabeth Deleg Morocho * Médico Especialista en Hematología, Jefe del departamento de Clínica IESS Loja, Jefe de Hematología, Quimioterapia y Banco de Sangre, Docente Universitaria. Universidad Técnica Particular de Loja. ** Médico Residente, Servicio de Hematología del hospital IESS Loja. *** Médico Residente, Servicio de Clínica del Hospital IESS Loja. **** Médico ... [Continuar leyendo el artículo]
Implantación de un sistema de gestión de calidad en una unidad de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH): el proceso de certificación JACIE. Estado de acreditación en España
INTRODUCCIÓN La puesta en marcha de sistemas de gestión de la calidad en las unidades de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) ha sido una prioridad entre los responsables de estas unidades, al tratarse de un proceso de altísima complejidad que asociada un elevado número de complicaciones, y en el que no existe un consenso absoluto en lo que respecta a sus indicaciones y en el soporte del paciente después de la infusión de los progenitores hematopoyéticos (PH). Autores: Nuria ... [Continuar leyendo el artículo]
Síndrome de Evans y meningitis tuberculosa. A propósito de un caso
RESUMEN El síndrome de Evans es un trastorno hematológico crónico y poco frecuente, que puede ser tanto idiopático como secundario a otra patología subsecuente. Debido a la presencia de anticuerpos contra antígenos de membrana, de hematíes y plaquetas, deriva la anemia hemolítica inmunitaria siendo la característica primordial de la enfermedad, cursando simultáneamente con trombocitopenia inmunitaria crónica y, ocasionalmente neutropenia autoinmune. Las manifestaciones predominantes son ... [Continuar leyendo el artículo]
Síndrome de Sézary. A propósito de un caso
El Síndrome de Sézary es una variante de los linfomas cutáneos de células T, representa un 2,7% de todos los linfomas cutáneos extraganglionares y puede producirse por factores genéticos, ambientales, infecciosos o inmunológicos. Universidad Nacional de Loja, Facultad de la Salud Humana, Carrera de Medicina *MD. María de Lourdes Rivera Piedra, **MD. Cristian Andrés Ruiz Jara, *** Md. José Fernando Castillo Maza. ****, Md. Gianela Lucia Apolo Aguilar *****Md. Cristian Alfonso Galarza ... [Continuar leyendo el artículo]
Anemia aplásica y su relación con el metotrexate. A propósito de un caso
Medi-Hospital. Universidad Nacional de Loja. La anemia aplásica (AA) o aplasia medular (AM) se da por un déficit de producción de las tres células principales que componen a la sangre los cuales son: glóbulos blancos, las plaquetas y los glóbulos rojos. Por consiguiente, aparece leucopenia, la misma que predispone a la persona a contraer enfermedades infecciosas, trombocitopenia que provoca hemorragias ante mínimos traumatismos, escasez de hematíes que origina anemia, además el oxígeno ya ... [Continuar leyendo el artículo]
Masa en región nasal a propósito de un caso en un paciente de Medi-Hospital
El linfoma nasal de células T/ natural killer (NK) (LNT/NK), tras haber recibido múltiples denominaciones, ha sido definido y caracterizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Representa el 1,5% del total de linfomas no Hodgkin. El grupo más afectado se encuentra en la sexta década de vida. Es una entidad clínico-patológica distinta, caracterizada por la presencia de lesiones necróticas progresivas, la expresión de un marcador tumoral asociado a las células NK, el CD 56, y su íntima ... [Continuar leyendo el artículo]
Celulitis complicada secundaria a administración de 5-Azacitidina subcutánea. Reporte de un caso
Nuria Suárez Fernández. Walter Javier Zambrano Márquez. Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Hematología. INTRODUCCIÓN 5-Azacitidina es un fármaco citotóxico y antineoplásico, indicado para tratamiento de pacientes adultos no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos que padecen síndrome mielodisplásico, Leucemia Mielomonocítica Crónica o Leucemia Mieloide Aguda. Debe inyectarse por vía subcutánea en brazo, muslo o abdomen rotando los lugares de ... [Continuar leyendo el artículo]
Globulina antitimocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa
La anemia aplásica (AA) es una enfermedad caracterizada por pancitopenia e hipoplasia de la médula ósea (MO) debido a la disminución de las células madre hematopoyéticas en ausencia de enfermedad proliferativa o infiltrativa, fue descrita por primera vez en la literatura médica por Paul Ehrlich en 1888 (1), al efectuar la autopsia de una embarazada quien falleció luego de una muy corta enfermedad, pero fue Chauffard quien acuñó el término de Anemia Aplásica (AA). Wellington Criollo Karla 1, ... [Continuar leyendo el artículo]
¿Qué es la talasemia?
INTRODUCCIÓN La anemia del mediterráneo o talasemia es una de las enfermedades metabólicas más usuales conocidas mundialmente. Si hablamos de cifras unos 100.000 niños nacen con esta enfermedad al año. Es una alteración de la sangre que se transmite de progenitores a hijos en el que el cuerpo produce una forma defectuosa de hemoglobina. AUTORAS Tamara Macarrilla de Sande 1, Marta Sánchez Rodríguez 2 Técnico Cuidados Auxiliares de Enfermería. Farmacia Luis Prado García. Técnico ... [Continuar leyendo el artículo]