Incluido en la revista Ocronos. Vol. IV. Nº 2–Febrero 2021. Pág. Inicial: Vol. IV; nº2: 106 Autor principal (primer firmante): Jennifer López Barrios Fecha recepción: 2 de Diciembre, 2020 Fecha aceptación: 22 de Febrero, 2021 Ref.: Ocronos. 2021;4(2): 106 Autoras: Jennifer López Barrios, Patricia Ruiz Escobar, Cristina Martínez García. Categoría profesional: Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico. Palabras clave: Citometría de flujo, leucemia aguda, ... [Continuar leyendo el artículo]
Papel de Enfermería en el estudio de la médula ósea: aspiración y biopsia
Incluido en la revista Ocronos. Vol. IV. Nº 2–Febrero 2021. Pág. Inicial: Vol. IV; nº2: 98 Autor principal (primer firmante): Raquel Ruiz Ciprés Fecha recepción: 25 de Enero, 2021 Fecha aceptación: 20 de Febrero, 2021 Ref.: Ocronos. 2021;4(2): 98 Autoras: Raquel Ruiz Ciprés. Graduada en Enfermería. Hematología y laboratorio. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.María Elena Rodríguez Galera. Graduada en Enfermería. UCI. Hospital Universitario Miguel Servet.María Groote ... [Continuar leyendo el artículo]
Revisión bibliográfica sobre la anemia de Fanconi
Incluido en la revista Ocronos. Vol. IV. Nº 2–Febrero 2021. Pág. Inicial: Vol. IV; nº2: 93 Autor principal (primer firmante): Laura Salido Marco Fecha recepción: 25 de Enero, 2021 Fecha aceptación: 17 de Febrero, 2021 Ref.: Ocronos. 2021;4(2): 93 Autoras: Laura Salido Marco. Graduada en Enfermería. Unidad de Hematología Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa Zaragoza. Laura Organero Guerrero. Graduada en Enfermería. Laboratorio de bioquímica Hospital Miguel Servet ... [Continuar leyendo el artículo]
Policitemia vera. Revisión bibliográfica
Artículo de revisión Incluido en la revista Ocronos. Vol. IV. Nº 1– Enero 2021. Pág. Inicial: Vol. IV; nº1:73 Autor principal (primer firmante): Aarón Gabriel Moreno Zavala Fecha recepción: 30 de diciembre, 2020 Fecha aceptación: 17 de enero, 2021 Ref.: Ocronos. 2021;4(1):73 Autores: Moreno Zavala Aarón Gabriel, * Camacho Guadarrama Cinthia* *Médicos Residentes de Tercer año de la Especialidad en Medicina Familiar, Unidad de Medicina Familiar Nº. 53, León Guanajuato, ... [Continuar leyendo el artículo]
Seguridad en el tratamiento con plasma rico en factores de crecimiento en trastornos músculo-esqueléticos
Incluido en la revista Ocronos. Vol. IV. Nº 1– Enero 2021. Pág. Inicial: Vol. IV; nº1:55 Autor principal (primer firmante): Francisco Javier de León García Fecha recepción: 11 de enero, 2021 Fecha aceptación: 15 de enero, 2021 Ref.: Ocronos. 2021;4(1):55 Autores: de León García F J 1,García Bravo A M 1, Reboso Morales L 2, Oliva Hernández A 3, Figueroa Paternina A 3, Díaz Gutiérrez M 1. 1 Servicio de Rehabilitación. 2 Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. 3 ... [Continuar leyendo el artículo]
Anticoagulantes orales disponibles actualmente y su financiación en España
Incluido en la revista Ocronos. Vol. IV. Nº 1– Enero 2021. Pág. Inicial: Vol. IV; nº1:36 Autor principal (primer firmante): Raquel Ruiz Ciprés Fecha recepción: 21 de diciembre, 2020 Fecha aceptación: 8 de enero, 2021 Ref.: Ocronos. 2021;4(1):36 Autoras: Raquel Ruiz Ciprés. Graduada en Enfermería. Hematología y laboratorio. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.María Groote Murillo. Graduada en Enfermería. Traumatología. Hospital Universitario Miguel Servet. ... [Continuar leyendo el artículo]
Leucemia mieloide crónica. Artículo de revisión
Incluido en la revista Ocronos. Vol. IV. Nº 1– Enero 2021. Pág. Inicial: Vol. IV; nº1:26 Autor principal (primer firmante): Claudio David Rodríguez Galindo Fecha recepción: 17 de diciembre, 2020 Fecha aceptación: 7 de enero, 2021 Ref.: Ocronos. 2021;4(1):26 Autores: Dr. Claudio David Rodríguez Galindo. Residente de tercer año de la especialidad de medicina familiar. Unidad de medicina familiar No. 53. León Guanajuato. Dra. Edith Alejandra Vásquez Sánchez. Médico familiar ... [Continuar leyendo el artículo]
Leucemia linfoblástica aguda: una revisión para la Atención Primaria
Artículo de revisión Acute lymphoblastic leukemia: a review for Primary Care Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 8– Diciembre 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº8:225 Autor principal (primer firmante): Araceli Verónica Jacuinde Jacuinde Fecha recepción: 19 de diciembre, 2020 Fecha aceptación: 23 de diciembre, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(8):225 Autora: 1 Jacuinde Jacuinde Araceli Verónica Residente de la Especialidad en Medicina Familiar, Adscrita a la UMF N° 53 de ... [Continuar leyendo el artículo]
Cuidados Paliativos en Hematología: revisión sistemática de la literatura
Palliative Care in Hematology: a systematic review of the literature Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 8– Diciembre 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº8:222 Autor principal (primer firmante): Eduardo Rogaciano Herrera Noriega Fecha recepción: 19 de diciembre, 2020 Fecha aceptación: 23 de diciembre, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(8):222 Autores: Dr. Eduardo Rogaciano Herrera Noriega 1, Dra. Gloria Yvón Martínez Ayala 2 1 Residente de Medicina Familiar, adscrito a la UMF53 ... [Continuar leyendo el artículo]
Síndrome anémico y anemias carenciales, ¿qué debemos saber?
Revisión de tema Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 8– Diciembre 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº8:187 Autor principal (primer firmante): Merced Méndez-Martínez Fecha recepción: 10 de diciembre, 2020 Fecha aceptación: 17 de diciembre, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(8):187 Autores: Méndez-Martínez Merceda Linares-Chávez Julián Guadalupe a, Álvarez-Santoyo, Miryam Alicia b Reynoso-Solís Hugo Gerardo. c a Unidad de Medicina Familiar No 53, León Guanajuato, México. b ... [Continuar leyendo el artículo]
Generalidades de anemias. Revisión bibliográfica
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 8– Diciembre 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº8:94 Autor principal (primer firmante): María del Rosario Carazo Vargas Fecha recepción: 3 de diciembre, 2020 Fecha aceptación: 10 de diciembre, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(8):94 Autora: Dra. María del Rosario Carazo Vargas 1. Coautoras: Dra. Priscila Berenice Castro Alcaraz 1, Dra. Mariela Hernández López 1. 1 Médicos Residentes de Medicina Familiar del Instituto Mexicano del Seguro ... [Continuar leyendo el artículo]
Reporte de un caso de Anemia hemolítica autoinmune secundaria (AHAI) secundaria a Lupus Eritematoso Sistémico
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 6 – Octubre 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº6:124 Autor principal (primer firmante): Ricardo Mosquera Fecha recepción: 12 de octubre, 2020 Fecha aceptación: 20 de octubre, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(6):124 Mosquera, Ricardo 1; Mosquera, Gabriela 2; Apolo, Martha 3; Gómez Ender 4; 1 Médico especialista en hematología del Hospital General Monte Sinaí 2 Médico General, Coordinadora del programa COVID at home, New Hanover Medical ... [Continuar leyendo el artículo]
Anemia hemolítica autoinmune secundaria (AHAI) en un paciente con COVID-19 severo a propósito de un caso
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 5 – Septiembre 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº5:608 Autor principal (primer firmante): Ricardo Mosquera Fecha recepción: 6 de septiembre, 2020 Fecha aceptación: 13 de septiembre, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(5):608 Mosquera, Ricardo 1; Mosquera, Gabriela 2; Apolo, Martha 3; Ron, Priscila 4; Cabrera, Marcela 5 1 Médico especialista en hematología del Hospital General Monte Sinaí 2 Médico General, Coordinadora del programa COVID at ... [Continuar leyendo el artículo]
Reporte de un caso de Trombocitopenia Inducida por Heparina (HIT) en un paciente con COVID-19 severo
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 3 – Julio 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº3:290 Autor principal (primer firmante): Ricardo Mosquera Fecha recepción: 9 de julio, 2020 Fecha aceptación: 18 de julio, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(3):290 Mosquera, Ricardo 1; Apolo, Martha 2 Espinoza, Krystel 3; Garófalo, Marla 4; Yaucan, Kevin 5 1 Médico especialista en hematología del Hospital General Monte Sinaí 2 Médico General en funciones Hospitalarias del Hospital de ... [Continuar leyendo el artículo]
A propósito de un caso: Leishmaniasis visceral en paciente VIH+ con pico monoclonal
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 2 – Junio 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº2:122 Autor principal (primer firmante): Ana Santo-Quiles Fecha recepción: 3 de junio, 2020 Fecha aceptación: 8 de junio, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(2):122 Autoras: Ana Santo-Quiles 1, Karen Falcones-Gracia1, Álvaro Blasco-Barbero Filiación: 1. Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy. Calle Alcalde Pont Francisco Aura Boronat, N°2, 03804 Alcoy (Alicante), ... [Continuar leyendo el artículo]
Paciente de 4 años de edad, de nacionalidad venezolana, con antecedentes de anemia, lipotimia y somnolencia, a propósito de un caso
Incluido en la revista Ocronos. Vol. III. Nº 2 – Junio 2020. Pág. Inicial: Vol. III;nº2:107 Autor principal (primer firmante): Mario Fernando Fárez Buenaño Fecha recepción: 27 de mayo, 2020 Fecha aceptación: 3 de junio, 2020 Ref.: Ocronos. 2020;3(2):107 * Med. Mario Fernando Fárez Buenaño ** Med. Angye Samanta Merino Veintimilla *** Med. Janeth Alexandra Jiménez Jiménez. **** Méd. Juan Gabriel Ramos Prado ***** Med. Cristian Alfonso Galarza Sánchez. ****** Méd. Arianna Alexandra ... [Continuar leyendo el artículo]
Linfoma no Hodgkin folicular esplénico, con infiltración a médula ósea, a propósito de un caso
* Dra. Melissa Ortega Espinosa ** Md. Andrea Delgado Ludeña *** Md. María Isabel Jara Jimbo **** Md. Dayana Elizabeth Deleg Morocho * Médico Especialista en Hematología, Jefe del departamento de Clínica IESS Loja, Jefe de Hematología, Quimioterapia y Banco de Sangre, Docente Universitaria. Universidad Técnica Particular de Loja. ** Médico Residente, Servicio de Hematología del hospital IESS Loja. *** Médico Residente, Servicio de Clínica del Hospital IESS Loja. **** Médico ... [Continuar leyendo el artículo]
Implantación de un sistema de gestión de calidad en una unidad de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH): el proceso de certificación JACIE. Estado de acreditación en España
INTRODUCCIÓN La puesta en marcha de sistemas de gestión de la calidad en las unidades de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) ha sido una prioridad entre los responsables de estas unidades, al tratarse de un proceso de altísima complejidad que asociada un elevado número de complicaciones, y en el que no existe un consenso absoluto en lo que respecta a sus indicaciones y en el soporte del paciente después de la infusión de los progenitores hematopoyéticos (PH). Autores: Nuria ... [Continuar leyendo el artículo]
Síndrome de Evans y meningitis tuberculosa. A propósito de un caso
RESUMEN El síndrome de Evans es un trastorno hematológico crónico y poco frecuente, que puede ser tanto idiopático como secundario a otra patología subsecuente. Debido a la presencia de anticuerpos contra antígenos de membrana, de hematíes y plaquetas, deriva la anemia hemolítica inmunitaria siendo la característica primordial de la enfermedad, cursando simultáneamente con trombocitopenia inmunitaria crónica y, ocasionalmente neutropenia autoinmune. Las manifestaciones predominantes son ... [Continuar leyendo el artículo]
Síndrome de Sézary. A propósito de un caso
El Síndrome de Sézary es una variante de los linfomas cutáneos de células T, representa un 2,7% de todos los linfomas cutáneos extraganglionares y puede producirse por factores genéticos, ambientales, infecciosos o inmunológicos. Universidad Nacional de Loja, Facultad de la Salud Humana, Carrera de Medicina *MD. María de Lourdes Rivera Piedra, **MD. Cristian Andrés Ruiz Jara, *** Md. José Fernando Castillo Maza. ****, Md. Gianela Lucia Apolo Aguilar *****Md. Cristian Alfonso Galarza ... [Continuar leyendo el artículo]
Anemia aplásica y su relación con el metotrexate. A propósito de un caso
Medi-Hospital. Universidad Nacional de Loja. La anemia aplásica (AA) o aplasia medular (AM) se da por un déficit de producción de las tres células principales que componen a la sangre los cuales son: glóbulos blancos, las plaquetas y los glóbulos rojos. Por consiguiente, aparece leucopenia, la misma que predispone a la persona a contraer enfermedades infecciosas, trombocitopenia que provoca hemorragias ante mínimos traumatismos, escasez de hematíes que origina anemia, además el oxígeno ya ... [Continuar leyendo el artículo]
Masa en región nasal a propósito de un caso en un paciente de Medi-Hospital
El linfoma nasal de células T/ natural killer (NK) (LNT/NK), tras haber recibido múltiples denominaciones, ha sido definido y caracterizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Representa el 1,5% del total de linfomas no Hodgkin. El grupo más afectado se encuentra en la sexta década de vida. Es una entidad clínico-patológica distinta, caracterizada por la presencia de lesiones necróticas progresivas, la expresión de un marcador tumoral asociado a las células NK, el CD 56, y su íntima ... [Continuar leyendo el artículo]
Celulitis complicada secundaria a administración de 5-Azacitidina subcutánea. Reporte de un caso
Nuria Suárez Fernández. Walter Javier Zambrano Márquez. Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Hematología. INTRODUCCIÓN 5-Azacitidina es un fármaco citotóxico y antineoplásico, indicado para tratamiento de pacientes adultos no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos que padecen síndrome mielodisplásico, Leucemia Mielomonocítica Crónica o Leucemia Mieloide Aguda. Debe inyectarse por vía subcutánea en brazo, muslo o abdomen rotando los lugares de ... [Continuar leyendo el artículo]
Globulina antitimocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa
La anemia aplásica (AA) es una enfermedad caracterizada por pancitopenia e hipoplasia de la médula ósea (MO) debido a la disminución de las células madre hematopoyéticas en ausencia de enfermedad proliferativa o infiltrativa, fue descrita por primera vez en la literatura médica por Paul Ehrlich en 1888 (1), al efectuar la autopsia de una embarazada quien falleció luego de una muy corta enfermedad, pero fue Chauffard quien acuñó el término de Anemia Aplásica (AA). Wellington Criollo Karla 1, ... [Continuar leyendo el artículo]
¿Qué es la talasemia?
INTRODUCCIÓN La anemia del mediterráneo o talasemia es una de las enfermedades metabólicas más usuales conocidas mundialmente. Si hablamos de cifras unos 100.000 niños nacen con esta enfermedad al año. Es una alteración de la sangre que se transmite de progenitores a hijos en el que el cuerpo produce una forma defectuosa de hemoglobina. AUTORAS Tamara Macarrilla de Sande 1, Marta Sánchez Rodríguez 2 Técnico Cuidados Auxiliares de Enfermería. Farmacia Luis Prado García. Técnico ... [Continuar leyendo el artículo]