Lupus eritematoso sistémico

Incluido en la revista Ocronos. Vol. VI. Nº 1–Enero 2023. Pág. Inicial: Vol. VI; nº1: 195

Autor principal (primer firmante): María Delia De Madariaga Aranda

Fecha recepción: 26 de diciembre, 2022          

Fecha aceptación: 22 de enero, 2023

Ref.: Ocronos. 2023;6(1) 195

Autores:

  1. María Delia De Madariaga Aranda
  2. Rebeca García-Moreno Marco
  3. Raquel Jiménez Pérez
  4. María Pilar Forcen García
  5. Angela Alcalde Gracia
  6. María Cruz Martínez Estévez

Palabras clave: lupus, lupus eritematoso sistémico, diagnostico lupus, inmuno-ensayos lupus, marcadores tumorales lupus, afectación lupus.

Introducción

El lupus eritematoso sistémico o (LES) es una enfermedad autoinmune crónica y compleja que afecta a diversos órganos del cuerpo y que sufre de cambios en ciclo por lo que varían en el tiempo los síntomas y signos a lo largo del tiempo dependiendo del periodo en el que se encuentre el paciente

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Actualmente no se conoce la causa exacta de la enfermedad, aunque se cree que es el resultado de la interacción entre factores genéticos y ambientales.

Es una característica en esta enfermedad el enrojecimiento en la zona de las mejillas, concretamente en la zona malar.

Contenido

Los síntomas más comunes incluyen el cansancio extremo, la fiebre, los dolores articulares y los dolores musculares, las erupciones cutáneas, los cambios en el cabello y la pérdida de cabello, el dolor de cabeza, la anemia, la inflamación de los ganglios linfáticos, los síntomas gastrointestinales, entre otros.

Diagnóstico

Las pruebas bioquímicas para el diagnóstico de LES incluyen pruebas de función renal, pruebas de laboratorio para detectar anticuerpos antinucleares, pruebas de inflamación (como el recuento de glóbulos blancos) y pruebas para detectar anormalidades en los lípidos.

Tratamiento

El tratamiento para el LES depende de los síntomas y de la severidad de la enfermedad.

El tratamiento puede incluir medicamentos antinflamatorios y medicamentos para reducir el sistema inmunitario, terapia de luz ultravioleta, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, terapia con células madre.

Los cuidados de la piel son muy importantes para las personas con lupus eritematoso sistémico (LES). La exposición excesiva al sol puede desencadenar una exacerbación de los síntomas de la enfermedad, así que es importante proteger la piel del sol.

Es recomendable usar un protector solar con un factor de protección (SPF) de al menos 30 todos los días, incluso en días nublados. También es importante evitar las camas solares y las lámparas de bronceado.

Otras formas de cuidar la piel incluyen el uso de una loción hidratante para reducir la sequedad de la piel y el uso de champú suave para evitar la sequedad.

La calidad de vida para las personas con lupus eritematoso sistémico (LES) depende de la gravedad de la enfermedad, la edad y los síntomas. Para algunas personas, el LES puede ser una enfermedad crónica que requiere un tratamiento continuo y que afecta las actividades diarias. Para otros, puede ser una enfermedad leve que no afecta la capacidad de realizar actividades cotidianas.

Conclusión

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a más de cinco millones de personas en todo el mundo. Esta enfermedad autoinmune provoca inflamación y daño en los tejidos de muchas partes del cuerpo, incluidos los órganos internos. Aunque el lupus

afecta a personas de todas las edades, razas y etnias, es más común entre las mujeres jóvenes. Esto significa que muchas personas con lupus viven con discapacidades y limitaciones en su vida diaria. Aunque el lupus es una enfermedad crónica, los avances en el tratamiento han mejorado mucho la calidad de vida de las personas que viven con esta enfermedad. Esto incluye tratamientos farmacológicos y terapias alternativas, como la dieta y el ejercicio. La comunidad médica también ha hecho un gran esfuerzo para aumentar la concienciación acerca del lupus.

Esto incluye la creación de programas de educación para pacientes y familiares, y la creación de grupos de apoyo para ayudar a las personas a encontrar el apoyo y la comprensión de otros que están luchando con la misma condición.

Es importante que las personas con lupus eritematoso sistémico (LES) reciban una atención médica adecuada para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. El control de los síntomas puede ayudar a mejorar la calidad de vida. Los cambios en el estilo de vida, como hacer ejercicio, comer una dieta saludable y administrar el estrés, también pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas con LES.

Bibliografía

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  2. Lupus eritematoso sistémico [Internet]. Cun.es. [cited 2022 Dec19]. Available from: https://www.cun.es/ enfermedades-