Síndrome de Alport
INTRODUCCIÓN Es una enfermedad hereditaria, que padece 1 de cada 5.000 personas. Se trata de una mutación en los genes (COL4A3, COL4A4, COL4A5) encargados de la formación de una parte del colágeno tipo IV, que se encuentra en los ojos, los oídos y en los riñones, siendo estos últimos los más afectados por este síndrome. …