Medicina Interna

Reporte de caso: Síndrome de Behçet

Autores: Katherine Michelle Samaniego Vásquez *, Jessica Carolina Lazo Amon *, Ginger Jeanine Arévalo Salto *, Paul Andrés Calozuma Ramírez *. *Médicos generales en funciones hospitalarias ministerio de Salud Pública del Ecuador. Resumen El síndrome de Behçet es una patología poco frecuente, principalmente observada en varones de la tercera y cuarta década de vida, que …

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La fiebre mediterránea familiar

Autoras: Ana López García, Sonia Sobrino Losada Introducción La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad de origen genético, causada por la mutación del gen MEFV (mediterranean fever), que se localiza en el brazo corto del gen 16 (locus 16p13) del genoma humano. Se han identificado hasta 150 mutaciones, siendo las más frecuentes M694V, V726A …

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Virus de inmunodeficiencia, astenia, pápulas y alza térmica en paciente de 37 años. A propósito de un caso

* Méd. Luis Alejandro Poma Ramon** Méd. . Karin Jeanette Espinoza Jumbo *** Méd. Cristian Alfonso Galarza Sánchez. **** Méd. José Fernando Castillo Maza ***** Méd. Gianela Lucía Apolo Aguilar ****** Méd. Samantha Mishell Tandazo Condolo******* Méd. Carmen Vanessa Avila Jimenez * Médico General. Residente en el -Centro de Salud B del IESS Celica. ** …

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Correlación Clínica e Histológica del Síndrome de Goltz. A propósito de un caso

AUTORES Dra. Senovia Martínez Matute* Med. Luis Alejandro Poma Ramón** Med. Guliana Pierina Martínez Guaicha*** Med. Jessenia Elizabeth Martínez Soto**** Med. Víctor Alexander Sánchez Feijó***** Med. Karem Julia Versoza Castro****** * Médico Especialista en Dermatología del Hospital Teófilo Dávila, Ciudad de Machala, Provincia del Oro. ** Médico General. Hospital del IESS – Celica *** Médico …

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Paciente de 24 años de edad con diabetes mellitus tipo 1, tiroiditis de Hashimoto, antecedentes de tuberculosis. A propósito de un caso

También conocido como síndrome de Schmidt, constituye la coexistencia de dos o más deficiencias glandulares de tipo autoinmune como la enfermedad de Addison, la tiroiditis de Hashimoto que son los componentes mayores asociado a Diabetes Mellitus tipo 1. Su presentación es más frecuente entre la tercera y cuarta década de vida siendo muy rara en …

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Embolia cutis medicamentosa posterior a la aplicación intramuscular de penicilina benzatínica. A propósito de un caso

Resumen La embolia cutis, síndrome de Nicolau, o dermatitis livedoide, es una reacción adversa poco frecuente a la administración de inyección intramuscular, subcutánea o intraarticular de medicamentos, la cual inicia con dolor intenso y eritema que evoluciona a lesión livedoide que se torna hemorrágica, progresando a necrosis isquémica de piel y tejidos más profundos. Las …

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Paciente de 40 años de edad con sordera y síndrome nefrótico. A propósito de un caso

El síndrome de Barakat también conocido como síndrome HDR, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que se caracteriza por hipoparatiroidismo(H) sordera neurosensorial (D) y enfermedad renal (R). Hospital Regional Isidro Ayora Loja-Ecuador * Méd. Karin Jeanette Espinoza Jumbo  ** Méd. Hugo Germán Japón Gualán *** Méd. Alex  Antonio Jumbo Cuenca  **** Méd. Cristian Alfonso Galarza …

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Lupus eritematoso sistémico y linfoma no Hodgkin a propósito de un caso

Según el Colegio Americano de Reumatología, el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), es una enfermedad crónica de larga duración, que causa inflamación sistémica, la cual provoca daños en varios órganos, la cual se caracteriza por un conjunto complejo de manifestaciones asociadas a la presencia de autoanticuerpos antinucleares (ANA), por tal motivo, aunque su etiología sea desconocida, …

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Manejo clínico de la enfermedad tromboembólica pulmonar en pacientes mayores de 60 años

RESUMEN Objetivo: Identificar recursos materiales, humanos y prácticas basadas en la evidencia que infieran en la manipulación clínica de la embolia pulmonar en pacientes mayores de 60 años, Método: Se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos PubMed, Medline, ELSEVIER, Google Académico, The Cochrane. Usando las palabras clave Tromboembolismo pulmonar, Pulmonary Embolism, older …

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Lesión cerebral ocupante de espacio en paciente VIH positivo en terapia antiretroviral: reporte de caso

Resumen La toxoplasmosis cerebral es una infección causada por el protozoo Toxoplasma gondii. En pacientes inmunocomprometidos, principalmente pacientes VIH positivo, la principal causa de la enfermedad es la reactivación de la infección latente y representa una enfermedad potencialmente mortal. Pacientes con toxoplasmosis cerebral se presentan con sintomatología neurológica con una o varias lesiones ocupantes de …

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Paciente de 40 años de sexo femenino, aumento de peso de aproximadamente 8kg, acné e hirsutismo, hematemesis, melena y dolor abdominal. A propósito de un caso

El adenoma hipofisiario es una neoplasia benigna del lóbulo anterior de la hipófisis que produce síntomas, bien por secreción excesiva de hormonas o por un efecto masa local debido a la compresión tumor de otras estructuras cercanas. Dicho adenoma puede producir un aumento de la secreción de ACTH esta a su vez estimula la producción …

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Síndrome DRESS por Carbamazepina. A propósito de un caso

Resumen El término DRESS se usó por primera vez en 1996 por Bocquet et al. y se refiere a una reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos por sus siglas en inglés (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Actualmente está siendo reemplazado por el acrónimo DIHS (drug-inducedh ipersensitivity syndrome); dado que no siempre …

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Paciente de 15 años de edad con cefalea, alza térmica y alteración de la conciencia. A propósito de un caso

Universidad Nacional de Loja, Facultad de la Salud Humana, Carrera de Medicina *MD. René Gustavo Herrera Samaniego, **Med. Dalton Fabián Herrera Samaniego, *** Med. Jimmy Gabriel Herrera Samaniego. **** Md. Pablo Xavier Alejandro Torres *****Md. Cristian Alfonso Galarza Sánchez, ******Rodrigo Jamphier Guarnizo Arevalo *******Doménica Thalía Gálvez Rojas. * Médico General. Médico Residente de Solca Loja. …

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Púrpura de Schönlein-Henoch en edad adulta. A propósito de un caso

* Md. María Isabel Jara Jimbo * Md. Andrea Geovanna Delgado Ludeña * Md. Gabriela Anabel Aguilar Albito * Md. Ronald Guillermo Yaguana Guajala ** MD. Fredy Eduardo Loyaga Díaz * Médico Residente.  ** Médico Tratante. Médico Especialista en Medicina Interna. Máster en Cuidados Paliativos. Tratante del Hospital Isidro Ayora Loja. RESUMEN La púrpura de …

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Linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria a virus Epstein-Barr en un paciente de Medi-Hospital. A propósito de un caso

Universidad Nacional de Loja, facultad de la Salud Humana, Carrera de Medicina *MD. René Gustavo Herrera Samaniego, **Med. Dalton Fabián Herrera Samaniego, *** Med. Jimmy Gabriel Herrera Samaniego. **** Md. Melissa Joan Ortega Espinosa *****Md. Cristian Alfonso Galarza Sánchez, ****** Doménica Thalía Gálvez Rojas. ******* José David Macas Béltran. * Médico General. Médico Residente de …

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Paciente de 22 años, de sexo femenino con hipoplasia unilateral de los músculos pertenecientes a la región pectoral. A propósito de un caso en paciente. Loja, Ecuador

El Síndrome de Poland es una enfermedad de carácter congénito, caracterizada por la hipoplasia o agenesia unilateral de los músculos pertenecientes a la región pectoral. Además encontramos otras anomalías en el cuerpo como hipoplasia de mama, por lo general la derecha, la presencia de sindactilia también en el lado derecho y la dextrocardia, caracterizan a …

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Púrpura de Schönlein- Henoch con afectación digestiva

Vanesa Sierra-Cadenas Médica especialista en Medicina Familiar y Comunitaria Langreo, Asturias. Palabras clave: Purpura, Schönlein-Henoch, Vasculitis DESCRIPCIÓN DEL CASO Presentamos el caso de una mujer de 30 años que acude al Hospital por dolor abdominal intenso de pocas horas de evolución acompañado de rectorragias y vómitos, inicialmente alimenticios y posteriormente sanguinolentos. En la anamnesis destaca …

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Enfermedad de Still del Adulto asociado a Tiroiditis de Hashimoto. Reporte de caso, Ecuador

Resumen La enfermedad de Still del adulto (ESA) es una enfermedad reumática inflamatoria de etiología desconocida que fue descrita por primera vez en el adulto por Eric Bywaters en 1971; este autor describió a 14 pacientes mayores de 16 años con manifestaciones clínicas similares a la forma sistémica de la artritis crónica juvenil que había …

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Hemorragia cerebral masiva en paciente con diagnóstico reciente de leucemia aguda promielocítica. A propósito de un caso

INTRODUCCIÓN La leucemia aguda promielocítica es un subgrupo de la leucemia mieloide aguda. Hoy en día es uno de los tipos de leucemia con mejor pronóstico debido a sus altas posibilidades de curación. Una de las complicaciones más importantes, que ponen en riesgo la vida del paciente a corto plazo, es la coagulopatía, que si …

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Ictus isquémico agudo secundario a endocarditis bacteriana en paciente bajo tratamiento con Eltrombopag. Caso clínico

INTRODUCCIÓN El ictus isquémico supone una de las complicaciones neurológicas más habituales de las endocarditis infecciosas siendo en muchos casos la primera manifestación clínica. Por otro lado, esta situación se complica aún más cuando estamos ante un paciente sometido a trasplante de progenitores hematopoyéticos reciente, que en el transcurso del mismo ha presentado un problema …

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Paciente de 72 años de edad, con una lesión ulcerada en la línea media de la base de la lengua, y pérdida de peso 11kg. A propósito de un caso

RESUMEN La paracoccidioidomicosis es la micosis sistémica endémica en América Latina exclusivamente de Sudamérica, causada por hongos termodimorfos del género Paracoccidioides. En nuestro medio la afectación mucocutánea y linfática suele ser la de mayor prevalencia en personas agricultoras, de sexo masculino en una edad de 30 a 60 años. Se reporta el caso de un …

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Paciente de 64 años con disnea crónica MRC4, astenia, cianosis y alteración del estado de conciencia. A propósito de un caso

Resumen La nocardiosis pulmonar es una infección aguda o crónica, poco frecuente, a menudo diseminada, supurativa o granulomatosa, que afecta fundamentalmente a pacientes inmunodeprimidos, aunque también puede hacerlo a pacientes inmunocompetentes, causada por varios microorganismos saprofíticos del suelo del género Nocardia. El cuadro típico es una neumonía, pero también son comunes las infecciones de la …

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Síndrome de Nicolau posterior a la aplicación de penicilina benzatínica. Reporte de caso, Ecuador

Resumen El síndrome de Nicolau, embolia cutis o dermatitis livedoide, es una reacción adversa poco frecuente a la administración de inyección intramuscular, subcutánea o intraarticular de medicamentos, inicia con dolor intenso y eritema que evoluciona a lesión livedoide que se torna hemorrágica, progresa a necrosis isquémica de piel y tejidos más profundos. Informamos de un …

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Paciente de 53 años, con diabetes, anemia y dolor lumbar. A propósito de un caso

Resumen Se presenta el caso clínico de paciente femenino de 53 años de que edad con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2, neuropatía diabética y anemia, quien fue derivada al Hospital General Isidro Ayora al área de Medicina Interna por presentar un cuadro de diarrea, desnutrición severa y dolor lumbar crónico sin causa aparente, que …

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Paciente de 37 años, con astenia, mialgias, ictericia y esplenomegalia. A propósito de un caso

Resumen La hepatitis autoinmune tipo 1 es una inflamación hepatocelular que se presenta cuando el sistema inmunológico actúa frente a los hepatocitos y se caracteriza por hallazgos histológicos, bioquímicos y autoinmunes. Este trastorno es relativamente poco frecuente y suele afectar a mujeres de mediana edad. Al no existir un marcador patognomónico para su diagnóstico se …

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Enfermedad de Behçet. Reporte de caso, Ecuador

Resumen La enfermedad de Behçet es una patología poco frecuente que se caracteriza por presentar una vasculitis multisistémica acompañadas de ulceras en las mucosas, y principalmente observada en varones de la tercera y cuarta década de vida. Presentamos el reporte de caso clínico de una paciente femenina de 28 años de edad que presentó ulceras …

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Mucormicosis en paciente diabético: una rara complicación

Resumen Se presenta el caso de un paciente diabético que se presenta por un cuadro de cetoacidosis diabética, durante la anamnesis se encuentra cuadro compatible con absceso, al existir mala evolución y severas complicaciones oculares se conforma diagnóstico de mucormicosis. La cual es una complicación muy rara, pero muy agresiva y potencialmente mortal de pacientes …

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Síndrome de Noonan. Machala, Ecuador: reporte de caso

Resumen El síndrome de Noonan fue descrito por primera vez en 1883 por Kobylinski, quien reportó a un paciente masculino de 20 años de edad con malformación a nivel de cuello; pero es en 1962 cuando una cardióloga pediatra Jacqueline Noonan describe pacientes de ambos sexos con baja talla, cuello ancho, pterigium colli y cardiopatías. …

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Síndrome de Poland, Reporte de Caso. Ecuador

Leisly Isabela Ochoa Gaona*. Edgar Patricio Ugalde Andrade*, Cesar Augusto Rodríguez Vallejo*, María Isabel Macharé Torres*, Hernán Fabián Rojas González**. *Médicos generales en funciones hospitalarias Ministerio de Salud Ecuador. ** Máster en genética médica, especialista en ginecología y obstetricia Hospital de Especialidades Guayaquil Abel Gilbert Pontón. Resumen El síndrome de Poland o anomalía de Poland, …

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Osteogenesis Imperfecta type II: Case report, Ecuador

Antonio Xavier Honores Correa 1,  María Paz Valdivieso Uriguen 2, Arelys Estefanía Pardo Salazar 3, Heydi Mariela Barroso Sandoval 4, María Teresa Durán Palacios 5. Cristian Carlos Ramírez Portilla 6. 1. General practitioner in hospital functions Ministry of Public Health Ecuador. 2. Specialist in gynecology and obstetrics Hospital of University Specialties of Guayaquil. 3. General …

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