Enfermedades causantes del envejecimiento precoz

Incluido en la revista Ocronos. Vol. VII. Nº 3–Marzo 2024. Pág. Inicial: Vol. VII; nº 3: 921

Autor principal (primer firmante): Carolina Gracia Serrano

Fecha recepción: 02/03/2024

Fecha aceptación: 29/03/2024

Ref.: Ocronos. 2024;7(3): 921

Autores:

Carolina Gracia Serrano

Julián Vázquez Bustamante

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María Teresa Martin Aparicio

Marta Tegedor Feced

Ainoa Losilla Tomas

Belén Josefa Ambrós Aranda

Categoría: TCAE

Palabras clave: envejecimiento prematuro, progeria, síndrome de Werner, Síndrome de Cockayne, Lipodistrofia familiar, Síndrome de Bloom, Ataxia-telangiectasia.

Introducción

El envejecimiento es un proceso natural e inevitable que afecta a todos los seres vivos. Sin embargo, existen algunas enfermedades que pueden causar un envejecimiento prematuro, también conocido como progeria.

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Estas enfermedades son poco frecuentes, pero pueden tener un impacto devastador en la vida de las personas que las padecen.

En este artículo, vamos a exponer algunas de las principales enfermedades que causan envejecimiento precoz.

Síndrome de Hutchinson-Gilford (Progeria)

  • Es la forma más común de progeria.
  • enfermedad genética rara que afecta a aproximadamente 1 de cada 4 millones de niños nacidos vivos.
  • Se caracteriza por un envejecimiento acelerado que comienza en la infancia.
  • Los niños con progeria generalmente tienen una esperanza de vida de alrededor de 13 años.
  • No hay cura para la progeria, pero existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Síndrome de Werner

  • Enfermedad genética rara que causa un envejecimiento prematuro similar al de la progeria.
  • Afecta a aproximadamente 1 de cada 20 millones de personas.
  • Los síntomas generalmente comienzan a aparecer en la adolescencia o la adultez temprana.
  • Las personas con síndrome de Werner tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer y otras enfermedades relacionadas con la edad.
  • No hay cura para el síndrome de Werner, pero existen tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas.

Displasia ósea craneometafisaria

  • Grupo de trastornos genéticos que afectan el desarrollo de los huesos del cráneo y la cara.
  • Algunos tipos de displasia ósea craneometafisaria pueden causar un envejecimiento prematuro.
  • Los síntomas varían según el tipo de displasia ósea craneometafisaria.
  • No hay cura para la displasia ósea craneometafisaria, pero existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Síndrome de Cockayne

  • Enfermedad genética rara que causa un defecto en la reparación del ADN.
  • Afecta a aproximadamente 1 de cada 225.000 personas.
  • Los síntomas generalmente comienzan a aparecer en la infancia temprana.
  • Las personas con síndrome de Cockayne tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer y otras enfermedades relacionadas con la edad.
  • No hay cura para el síndrome de Cockayne, pero existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Lipodistrofia familiar

  • Grupo de trastornos genéticos que afectan la forma en que el cuerpo almacena grasa.
  • Algunos tipos de lipodistrofia familiar pueden causar un envejecimiento prematuro.
  • Los síntomas varían según el tipo de lipodistrofia familiar.
  • No hay cura para la lipodistrofia familiar, pero existen tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas.

Síndrome de Treacher Collins

  • Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de los huesos y los tejidos faciales.
  • Afecta a aproximadamente 1 de cada 50.000 personas.
  • Los síntomas generalmente están presentes al nacer.
  • Las personas con síndrome de Treacher Collins pueden tener un mayor riesgo de desarrollar problemas de audición y apnea del sueño.
  • No hay cura para el síndrome de Treacher Collins, pero existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Síndrome de Bloom

  • Es una enfermedad genética rara que causa un defecto en la reparación del ADN.
  • Afecta a aproximadamente 1 de cada 300.000 personas.
  • Los síntomas generalmente comienzan a aparecer en la infancia.
  • Las personas con síndrome de Bloom tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer y otras enfermedades relacionadas con la edad.
  • No hay cura para el síndrome de Bloom, pero existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Ataxia-telangiectasia

  • Es una enfermedad genética rara que causa un defecto en la reparación del ADN.
  • Afecta a aproximadamente 1 de cada 40.000 personas.
  • Los síntomas generalmente comienzan a aparecer en la infancia.
  • Las personas con ataxia-telangiectasia tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer y otras enfermedades relacionadas con la edad.
  • No hay cura para la ataxia-telangiectasia, pero existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Conclusión

Las enfermedades que causan envejecimiento precoz son un grupo de trastornos poco frecuentes pero graves que pueden tener un impacto devastador en la vida de las personas que las padecen. La investigación en este campo está en curso y se están desarrollando nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Por otro lado, debemos recordar que el envejecimiento es un proceso natural y que no existe una forma de evitarlo por completo. Sin embargo, hay muchas cosas que las personas pueden hacer para vivir una vida más larga y saludable, como llevar una dieta sana, hacer ejercicio regularmente y evitar el consumo de tabaco y alcohol.

Bibliografía

  1. https://www.msdmanuals.com/es-es/hogar/s alud-de-las-personas-de-edad- avanzada/envejecimiento-del-organismo/tr astornos-del-envejecimiento-acelerado
  2. https://www.mayoclinic.org/es/diseases -conditions/progeria/symptoms-causes/syc- 20356038
  3. https://rarediseases.info.nih.g ov/espanol/12817/síndrome-de-cockayne
  4. https://decs.bvsalud.org/es/ths/resour ce/?id=52150