Incluido en la revista Ocronos. Vol. VI. Nº 5–Mayo 2023. Pág. Inicial: Vol. VI; nº5: 315
Autor principal (primer firmante): Sandra Paola Castillo Lafuente
Fecha recepción: 1 de mayo, 2023
Fecha aceptación: 28 de mayo, 2023
Ref.: Ocronos. 2023;6(5) 315
Autores:
- Sandra Paola Castillo Lafuente
- Carlos Mario Olarte Martínez
- María Dolores Gil García
- María Isabel López Ruiz
- Rumyana Georgieva Ivanova
- Ester Gimeno Rubio
Palabras clave: EET, enfermedad, síntomas, priones, pueden, tratamientos, diagnóstico, persona
Introducción
Las encefalopatías espongiformes transmisibles humanas (EET) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas raras y mortales causadas por priones. Los priones son proteínas anormales que se acumulan en el cerebro y provocan la degeneración de las células cerebrales, lo que se traduce en síntomas neurológicos graves.
Hay varias formas de encefalopatía espongiforme transmisible humana, entre las que se incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vECJ), la enfermedad de Gerstmann- Sträussler-Scheinker (EGSS) y el insomnio familiar fatal (IFF). Cada forma de EET tiene síntomas distintos y se presenta de manera diferente.
Síntomas
Los síntomas de las EET pueden incluir cambios de personalidad, problemas de memoria, problemas de coordinación y movimientos involuntarios.
A medida que la enfermedad avanza, los pacientes pueden experimentar deterioro cognitivo, pérdida de la capacidad para hablar, demencia y finalmente la muerte. Aunque hay algunos tratamientos disponibles, no hay una cura para las EET y la mayoría de los pacientes mueren dentro de un año después del diagnóstico.
Diagnóstico
El diagnóstico de las encefalopatías espongiformes transmisibles humanas se realiza mediante una serie de pruebas, que incluyen análisis de sangre, análisis de líquido cefalorraquídeo y pruebas de imagen, como tomografías computarizadas (TC) y resonancias magnéticas (RM). También se pueden realizar biopsias de tejido cerebral para confirmar el diagnóstico.
Tratamiento
En cuanto al tratamiento de las EET, existen algunos tratamientos paliativos que pueden ayudar a aliviar los síntomas, como medicamentos para reducir la ansiedad y la depresión, y terapia ocupacional y física para mejorar la calidad de vida del paciente. Sin embargo, no hay ningún tratamiento que pueda revertir o detener el avance de la enfermedad.
Las encefalopatías espongiformes transmisibles humanas son una preocupación de salud pública importante debido a su alta mortalidad y su capacidad para propagarse de persona a persona a través de procedimientos médicos o quirúrgicos.
Se cree que la causa subyacente de las EET es la acumulación de priones anormales, que pueden ser transmitidos a través del consumo de carne contaminada, productos sanguíneos o tejido humano contaminado.
A lo largo de los años, se han realizado muchos estudios sobre las EET para comprender mejor las causas, los síntomas y los tratamientos de la enfermedad.
Un estudio publicado en 2019 en la revista «Science» identificó una nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un hombre joven que murió de la enfermedad después de comer carne de venado.
Otro estudio publicado en 2021 en la revista «Journal of Virology» investigó el papel de las células inmunitarias en la propagación de los priones anormales en el cerebro.
Conclusiones
En conclusión, las encefalopatías espongiformes transmisibles humanas (EET) son enfermedades raras y mortales que aún no tienen cura. Los síntomas son graves y progresivos, lo que hace que el diagnóstico y el tratamiento sean desafiantes.
La investigación continua es necesaria para comprender mejor las causas subyacentes de la enfermedad y desarrollar tratamientos más efectivos para mejorar la calidad de vida de los pacientes y prevenir su propagación.
La prevención es una parte importante del manejo de las EET. Las personas pueden reducir su riesgo de contraer la enfermedad evitando el consumo de carne contaminada y siguiendo las precauciones estándar en los procedimientos médicos y quirúrgicos para prevenir la transmisión de priones.
Además, se recomienda la vigilancia y el seguimiento cuidadoso de los casos de EET para prevenir su propagación y minimizar el riesgo de transmisión de persona a persona.
En resumen, las encefalopatías espongiformes transmisibles humanas son un grupo de enfermedades raras y mortales causadas por priones anormales que se acumulan en el cerebro y provocan la degeneración de las células cerebrales.
Los síntomas son graves y progresivos, y no existe una cura para estas enfermedades en la actualidad. La investigación continua es necesaria para comprender mejor las causas subyacentes de la enfermedad y desarrollar tratamientos más efectivos para mejorar la calidad de vida de los pacientes y prevenir su propagación.
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