Síndrome de deleción 8q21.11: reporte de un caso clínico con trastorno del neurodesarrollo y fenotipo dismórfico
Síguenos en Pinterest Incluido en la revista Ocronos. Vol. VIII. N.º 10–Octubre 2025. Pág. Inicial: Vol. VIII; N.º 10: 8 Autor principal (primer firmante): Estrella Gutiérrez Romero Fecha recepción: 02/09/2025 Fecha aceptación: 29/09/2025 Ref.: Ocronos. 2025;8(10): 8 Autores: Nuria Padilla Apuntate Estrella Gutiérrez Romero Juan Pelegrín Sánchez Marín Naiara Romero Sánchez Silvia Izquierdo Álvarez Categoría […]
