marzo 2019

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Síguenos en Pinterest Resumen El síndrome de Turner es una enfermedad genética cromosómica en la cual existe pérdida parcial o total del cromosoma sexual X. Presentándose en una frecuencia de uno en 2500 nacidos vivos de sexo femeninos  y con características clínicas como baja talla, implantación baja del cabello, pterigium colli, tórax ancho, mamilas separadas

Síguenos en Pinterest Resumen El presente estudio destaca un caso de tuberculosis miliar en el cual el término de miliar hace referencia a la observación en la anatomía patológica de la superficie del pulmón de pequeños nódulos blanquecinos similares a semillas de mijo. Pero hoy en día el término es usado para denominar las formas

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Síguenos en Pinterest El presente estudio expone la importancia del diagnóstico del Linfoma de Burkitt, neoplasia que compromete el linaje de células B, se presenta de forma frecuente en sitios extraganglionares o como un cuadro de leucemia aguda, está compuesto por células monomórficas trasformadas de tamaño medio y se asocia de forma característica pero no