diciembre 2018

Epilepsia: Actualización sobre el diagnóstico y tratamiento (10). Tratamiento: Cirugía de la epilepsia

Autor: Alberto Ochoa Govin. Doctor en Medicina. Especialista en Neurocirugía. Postgrado en Psiquiatría. Docente Universitario. Fundación Medico Preventiva. Cúcuta, Norte de Santander Colombia. Trabajo para optar por el título de “Master en Neurociencias”. Instituto de Altos Estudios Universitarios. Universidad Europea “Miguel De Cervantes” TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA NOTA: Esta es la continuación de: Epilepsia: Actualización sobre …

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Síndrome de Evans, Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico. A propósito de un caso

Para The Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD, 2018), el Síndrome de Evans es una enfermedad autoinmune poco frecuente, donde el sistema inmunológico destruye los glóbulos rojos, glóbulos blancos, y plaquetas del cuerpo. Se puede asociar a trombocitopenia y anemia hemolítica que se obtiene realizando una prueba de Coombs, la cual nos indica la …

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Importancia de las pruebas nutrigenéticas en el diagnóstico de la enfermedad celíaca en pacientes asintomáticos – presentación de 2 casos clínicos

RESUMEN La celiaquía es una enfermedad autoinmune que daña el intestino y puede tener consecuencias muy graves a largo tiempo, incluso cáncer gastrointestinal, si el paciente queda sin diagnosticar. En este artículo voy a presentar dos casos clínicos de celiaquía asintomática en niña de 4 años y mujer de 38 años y el papel de …

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Visceroptosis – problema subestimado y a menudo no diagnosticado

Estilo de vida, dieta y deporte RESUMEN La visceroptosis es una condición funcional del organismo que puede causar síntomas de amplio espectro y requiere un pensamiento extremadamente flexible y unos profundos conocimientos del médico para llegar al diagnóstico correcto. En la literatura médica, la información sobre la visceroptosis es muy escasa y antigua (en su …

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Insuficiencia suprarrenal más deficiencia de factor V de Leiden. Reporte de caso

La insuficiencia suprarrenal es la consecuencia de la disminución en la síntesis de glucocorticoides por parte de la glándula suprarrenal asociada o no con la disminución de mineralocorticoides. Su etiología ha variado drásticamente en el último siglo, siendo a comienzos de 1900 de origen casi exclusivamente tuberculoso y en la actualidad mayoritariamente autoinmune.

Neutropenia febril inducida por metimazol como tratamiento de enfermedad de Graves en paciente pediátrico y terapia ablativa con radioyodo como una alternativa eficaz. A propósito de un caso

Resumen Para considerar un paciente como neutropénico febril, tendremos en cuenta las siguientes definiciones: Neutropenia: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) en sangre periférica de menos de 500/mm3 o entre 500 y 1.000/mm3 con tendencia a una caída brusca del RAN en las siguientes 48 horas. La neutropenia profunda o muy severa implica neutrófilos de menos …

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Bruxismo en el paciente infantil

Resumen Los niños que presentan bruxismo van a desarrollar un mayor índice de excitación, asociándose esto a una elevada incidencia de problemas de atención en el comportamiento y/o ansiedad. Para establecer un adecuado plan de tratamiento, se deben de evaluar los factores que se relacionan con el bruxismo y tener en cuenta una colaboración y …

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Intervención a nivel formativo desde terapia ocupacional en una unidad de hospitalización neurológica

Resumen Cuando se produce una lesión neurológica aparecen una serie de alteraciones que hacen que el paciente pierda la capacidad para llevar a cabo el desempeño ocupacional. La intervención de terapia ocupacional en la unidad de hospitalización neurológica va encaminada a proporcionándole el máximo grado de independencia posible en sus actividades de la vida diaria, …

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Análisis comparativo entre dos pacientes con síndrome de Cornelia de Lange: tipología moderada y grave

Se presentan los casos de dos pacientes con Síndrome de Cornelia de Lange de tipo moderado y grave cuyos diagnósticos clínicos se basaron en reconocer oportunamente los rasgos fenotípicos faciales característicos, retardo del crecimiento intrauterino y postnatal, anormalidades en las extremidades y diversidad funcional intelectual. Autor: Cristian García Álvarez. Graduado en Educación Primaria con mención …

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Variables predictoras en las personas con discapacidad para el origen del síndrome del cuidador

El síndrome del cuidador  representa dentro de atención primaria de Salud una patología muy poco conocida, valorada y manejada, al igual que poco descrita en realidades como la nuestra, representando un problema de Salud Pública  que no se toma en cuenta para su adecuado abordaje, en personas con discapacidad grave y muy grave es notorio …

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Validación del test de dieta mediterránea a pacientes con enfermedades crónicas metabólicas, Loja, 2018

Durante los últimos años han sido muchos los estudios que han destacado las bondades de la dieta mediterránea. Hace algunos años, investigadores observaron que los individuos que vivían en los países de la cuenca mediterránea tenían un menor porcentaje de infarto de miocardio y una menor tasa de mortalidad por cáncer.

La virtopsia: adquisición de imágenes post mortem en radiología forense

Resumen: Inicialmente, el proyecto de investigación sobre virtopsia fue visto por muchos como una traición, a las actividades tradicionales y clásicas de la medicina forense (inspección externa y / o autopsia), pero en realidad las investigaciones radiológicas, incluyendo TC y RM, representan la evolución de la centenaria tradición de la técnica de la autopsia, la …

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Caso clínico de la Enfermedad de Batten basado en un plan de cuidados dinámico

Centro sociosanitario “José López Barneo» Autora: Cristina Guerrero Martínez Coautor: Jesús Alberto Jara Arias Índice INTRODUCCIÓN Y PALABRAS CLAVE PRESENTACIÓN DEL CASO VALORACIÓN GENERAL: DATOS DE LA RESIDENTE VALORACIÓN FOCALIZADA DIAGNÓSTICOS ENFERMEROS PLANIFICACIÓN EJECUCIÓN DEL PLAN DE CUIDADOS EVALUACIÓN INFORME DE CONTINUIDAD DE CUIDADOS BIBLIOGRAFÍA ANEXOS Introducción La enfermedad de Batten es un trastorno genético …

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